一、集成系統(tǒng)：潔凈空氣發(fā)生系統(tǒng)、暴露系統(tǒng)、環(huán)境參數(shù)檢測(cè)系統(tǒng)、廢氣處理系統(tǒng)、軟件管理系統(tǒng)。

二、凈空氣發(fā)生系統(tǒng)：醫(yī)用空氣壓縮機(jī)、空氣干燥器，并鋪設(shè)送氣管道。

三、暴露系統(tǒng)

  （1）氣溶膠發(fā)生器

       a、多孔液體氣溶膠發(fā)生器：適用于低濃度混懸液、真溶液等樣品，具有6孔發(fā)生通道

       b、撞擊式液體氣溶膠發(fā)生器：適用于輕微起泡、真溶液等樣品，進(jìn)液口和氣溶膠出氣口高度差不低于10cm

       c、粉塵氣溶膠發(fā)生器：氣溶膠粒徑MMAD:1-4μm，GSD:1.5-3；最大霧化濃度≥20000mg／m3

       d、超微量粉塵發(fā)生器：多批次定量，不改變樣品原始狀態(tài)，最小樣品裝填單位≤0.1mg，流量范圍10-30 LPM

       e、高效電子煙氣溶膠發(fā)生器：模擬電子煙工作原理，非金屬材質(zhì)，組件模塊可更換，最大霧化速率≥150mg/min
       f、香煙氣溶膠發(fā)生器：香煙和電子煙煙氣捕集分析，至少1個(gè)煙道可拓展

       g、氣霧產(chǎn)品/氣霧化學(xué)品發(fā)生器：用于長(zhǎng)期吸入毒性連續(xù)穩(wěn)定測(cè)試，兼容多數(shù)氣霧劑罐，容量50-1000 mL

   （2）廢氣處理單元：多級(jí)組合式吸附廢氣處理，吸附效率：≥95%，處理能力：≥10m3/h

   （3）集成安裝框架：支持模塊化暴露腔組合安裝，單獨(dú)開啟或關(guān)閉單個(gè)暴露腔體

   （4）模塊化全身暴露設(shè)備：每個(gè)模塊化暴露腔至少可以容納6只動(dòng)物，與框架連接可選擇裝載的暴露腔數(shù)量，液體氣溶膠濃度均勻性誤差≤±10%，粉塵氣溶膠濃度均勻性誤差≤±20%

   （5）暴露腔：體積≤0.1 m3，適用動(dòng)物小鼠和大鼠和豚鼠，液體氣溶膠≤±10%，粉塵氣溶膠≤±20%

        （6）小流量多級(jí)碰撞采樣器：工作流量≤1.0L/min，有效切割粒徑范圍（ECD）10-0.3，采樣器分為7級(jí)+濾膜級(jí)

四、控制軟件：HOPE-MED 8050D型吸入毒理實(shí)驗(yàn)管理系統(tǒng)

五、氣溶膠濃度儀：粉塵、煙霧、花粉或其它懸浮物的濃度測(cè)量，監(jiān)測(cè)范圍：0.001 mg/m3 ~ 250 g/m3

六、具體參數(shù)

1、工作環(huán)境參數(shù)：

a. 電壓：198~242VAC

b. 頻率：50~60Hz

c. 最大功率：300W（不包括氣源和溫、濕度控制裝置耗能）

d. 使用溫度：15~30℃

e. 最大相對(duì)濕度：達(dá)到不結(jié)露即可

2、空氣交換量：12~15次/h。

3、可以調(diào)整單位時(shí)間進(jìn)液量并記錄進(jìn)液時(shí)間和累計(jì)進(jìn)液量；最長(zhǎng)可設(shè)定實(shí)驗(yàn)時(shí)間為100h。

4、藥物汽化量：0~500ml/h任意可調(diào)。

5、受試物氣溶膠的MMAD為1~4 μm；GSD為1.5~3。

7、藥物濃度可調(diào)并穩(wěn)定持續(xù)供氣。

8、最短飽和時(shí)間：≤30min。

9、置換清潔空氣時(shí)間：≤15min。

10、殘液受控回收。

12、清洗完的廢水經(jīng)過(guò)HOPE-MED 8050FS廢水處理裝置（選配）處理后排放出去。

* 注：由于產(chǎn)品性能改善，上述技術(shù)參數(shù)可能會(huì)有所更改，請(qǐng)以產(chǎn)品銘牌的標(biāo)注值或所購(gòu)實(shí)物為準(zhǔn)。

本產(chǎn)品完全符合國(guó)際國(guó)內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，完成如下參數(shù)的控制：

1、控制溫度22±3℃
2、控制濕度40-70％RH
3、控制氧濃度≥19%
4、控制CO2濃度≤1%
5、氣體、液體氣溶膠均勻度誤差在±10%之內(nèi)，誤差±20%,6小時(shí)穩(wěn)定性20%；每層之間粉塵濃度誤差≤15%，最大粒徑：≥50μm；
6、氣溶膠空氣動(dòng)力學(xué)直徑MMAD:1 -4μm ，GSD:1.5-3；
7、支持干粉吸入劑等樣品的超微量粉塵發(fā)生，多批次定量預(yù)分裝裝載，模塊化換裝填充，裝填方式不改變樣品原始狀態(tài)，最小樣品裝填單位≤0.1mg，流量范圍10-30 LPM。
8、系統(tǒng)參數(shù)軟件設(shè)置：樣品性狀、賦形劑、毒氣成分、其他氣流成分、動(dòng)物種類、注射器容量、煙氣成分、染毒樣品等八類基礎(chǔ)信息；
9、控制軟件：身份驗(yàn)證、電子記錄和電子簽名、對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行審計(jì)和追蹤、電子表格形式對(duì)建立、修改、維護(hù)、歸檔、檢索或傳送參數(shù)和數(shù)據(jù)記錄；
10、系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置包括樣品性狀、賦形劑、毒氣成分、其他氣流成分、動(dòng)物種類、注射器容量、煙氣成分、染毒樣品等八類基礎(chǔ)信息；
11、軟件試驗(yàn)控制: 支持不低于16臺(tái)設(shè)備的集中遠(yuǎn)程控制；具備多試驗(yàn)?zāi)Ｊ絽?shù)預(yù)設(shè)和批量切換功能；參數(shù)偏離報(bào)警設(shè)備及軟件應(yīng)提示；
12、軟件數(shù)據(jù)安全性：試驗(yàn)賬戶權(quán)限分級(jí)，訪問(wèn)控制和電子簽名、操作審計(jì)跟蹤；具備數(shù)據(jù)篩選、統(tǒng)計(jì)分析、導(dǎo)出為PDF或Excel原始記錄。